Atorstatineg 10Mg Filmomh Tabl 100

ATORSTATINEG wordt gebruikt om de lipiden, bekend als cholesterol en triglyceriden, in het bloed
te verlagen wanneer een vetarm dieet en levensstijlveranderingen alleen onvoldoende zijn gebleken.
Als u een verhoogd risico op hartziekte heeft, kan ATORSTATINEG ook gebruikt worden om een
dergelijk risico te verminderen, zelfs als uw cholesterolspiegels normaal zijn. Tijdens de behandeling
moet u een standaard cholesterolverlagend dieet blijven volgen.

Welke stoffen zitten er in ATORSTATINEG?

 De werkzame stof in ATORSTATINEG is atorvastatine.

Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg atorvastatine (als atorvastatinecalciumtrihydraat).

Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg atorvastatine (als atorvastatinecalciumtrihydraat).

Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg atorvastatine (als atorvastatinecalciumtrihydraat).

Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg atorvastatine (als atorvastatinecalciumtrihydraat).

 De andere stoffen in ATORSTATINEG zijn:

lactosemonohydraat, poedercellulose, calciumcarbonaat, voorgegelatineerd zetmeel, hypromellose, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat.

De omhulling van ATORSTATINEG bevat hypromellose, macrogol, titaandioxide (E171), talk.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast ATORSTATINEG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan, of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van ATORSTATINEG beïnvloeden of kunnen door ATORSTATINEG beïnvloed worden. Dit soort wisselwerking kan één of beide geneesmiddel(en) minder effectief maken. Daarnaast kan dit het risico op bijwerkingen of de ernst van de bijwerkingen vergroten, waaronder de belangrijke spierafbrekende aandoening die bekend staat als rabdomyolyse en die in rubriek 4 wordt beschreven:

 geneesmiddelen die gebruikt worden om de manier waarop uw immuunsysteem werkt te beïnvloeden, bijv. ciclosporine

 bepaalde antibiotica of antischimmelmiddelen, bijv. erytromycine, claritromycine, telitromycine, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicine, fusidinezuur.

 andere geneesmiddelen om de lipidenspiegels te reguleren, bijv. gemfibrozil, andere fibraten, colestipol

 sommige calciumkanaalblokkers die gebruikt worden voor hartkramp (angina pectoris) of verhoogde bloeddruk, bijv. amlodipine, diltiazem; geneesmiddelen om het hartritme te reguleren, bijv. digoxine, verapamil, amiodaron

 letermovir, een geneesmiddel dat helpt te voorkomen dat u ziek wordt door het cytomegalovirus.

 geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van hiv, bijv. ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, de combinatie van tipranavir/ritonavir enz.

 sommige geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van hepatitis C, bijv. telaprevir, boceprevir en de combinatie van elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u één van de volgende ernstige bijwerkingen of symptomen krijgt, stop dan met het innemen van uw tabletten en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Zelden: kan tot 1 op 1 000 mensen treffen

 Ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht, de tong en de keel veroorzaakt, wat kan leiden tot ernstige ademhalingsmoeilijkheden.

 Ernstige ziekte met hevige schilfering en zwelling van de huid, blaarvorming ter hoogte van de huid, mond, ogen, geslachtsorganen en koorts. Huiduitslag met roze-rode vlekken, vooral op handpalmen of voetzolen. Mogelijk met blaarvorming.

 Zwakte, pijn,gevoeligheid of scheuring van de spieren of rood-bruine verkleuring van de urine, en vooral als u zich tegelijkertijd onwel voelt of koorts heeft, kan dit worden veroorzaakt door een abnormale spierafbraak (rhabdomyolisis). Deze abnormale spierafbraak is niet altijd omkeerbaar en kan aanhouden zelfs nadat de inname van atorvastatine werd stopgezet. Ze kan levensbedreigend zijn en tot nierproblemen leiden.

Zeer zelden: kan tot 1 op 10 000 mensen treffen

 Als u problemen krijgt met onverwachte of ongewone bloedingen of blauwe plekken, dan kan dit wijzen op een leveraandoening. Raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.

 Lupusachtige aandoening (waaronder uitslag, gewrichtsaandoeningen en effecten op de bloedcellen)

Andere mogelijke bijwerkingen van ATORSTATINEG:

Vaak: kan tot 1 op 10 mensen treffen

 ontsteking van de neusholten, pijn in de keel, bloedneus  allergische reacties  verhoging van de bloedglucosespiegel (als u suikerziekte heeft, moet u uw bloedglucosespiegel nauwlettend in de gaten blijven houden), verhoging van de concentratie creatinekinase in het bloed  hoofdpijn  misselijkheid, verstopping, winderigheid, spijsverteringsstoornissen, diarree  gewrichtspijn, spierpijn en rugpijn  uitslagen van bloedonderzoek waaruit blijkt dat uw leverfunctie abnormaal kan worden

Soms: kan tot 1 op 100 mensen treffen

 anorexie (verlies van eetlust), gewichtstoename, daling van de bloedglucosespiegel (als u suikerziekte heeft, moet u uw bloedglucosespiegel nauwlettend in de gaten blijven houden)  nachtmerries, slapeloosheid  duizeligheid, gevoelloosheid van of tintelend gevoel in de vingers en tenen, vermindering van pijngevoel of tastzin, smaakverandering, geheugenverlies  wazig zien  suizingen in oren en/of hoofd  braken, oprispingen, pijn in onder- en bovenbuik, pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier leidend tot maagpijn)  hepatitis (leverontsteking)  huiduitslag en jeuk, netelroos, haaruitval  nekpijn, vermoeide spieren  vermoeidheid, zich onwel voelen, zwakte, pijn op de borst, zwelling vooral van de enkels (oedeem), verhoogde temperatuur  urineonderzoeken die positief zijn voor witte bloedcellen

Zelden: kan tot 1 op 1 000 mensen treffen

 gezichtsstoornissen  onverwachte bloedingen of blauwe plekken  cholestase (gele verkleuring van de huid en het oogwit)  peesletsel  uitslag die voor kan komen op de huid of zweren in de mond (lichenoïde geneesmiddelreactie)  paarse plekken op de huid; deze kunnen wijzen op een bloedvatontsteking (vasculitis)

Zeer zelden: kan tot 1 op 10 000 mensen treffen

 een allergische reactie – symptomen kunnen bestaan uit plotselinge piepende ademhaling en pijn of beklemd gevoel ter hoogte van de borst, zwelling van oogleden, gezicht, lippen, mond, tong of keel, ademhalingsmoeilijkheden, collaps

 gehoorverlies

 gynaecomastie (vergroting van de borsten bij mannen)

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 constante spierzwakte

 Myasthenia gravis (een ziekte die algemene spierzwakte veroorzaakt, in sommige gevallen in spieren die worden gebruikt bij de ademhaling);

 oculaire myasthenie (een ziekte die oogspierzwakte veroorzaakt).

Neem contact op met uw arts als u last krijgt van zwakte in uw armen of benen die verergert na perioden van activiteit, dubbelzien of hangende oogleden, moeite met slikken of kortademigheid.

Wanneer mag u ATORSTATINEG niet innemen?

 U bent allergisch voor atorvastatine of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 U heeft een ziekte die de lever aantast of u heeft deze ziekte gehad.

 Uit bloedonderzoek zijn niet verklaarde abnormale waarden voor de leverfunctie naar voren gekomen.

 U bent een vrouw die kinderen kan krijgen en geen betrouwbare anticonceptie gebruikt.

 U bent zwanger of probeert zwanger te worden.

 U geeft borstvoeding.

 Als u de combinatie van glecaprevir/pibrentasvir bij de behandeling van hepatitis C gebruikt.

CNK	4221222
Organisaties	Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Merken	Eurogenerics (EG)
Breedte	60 mm
Lengte	103 mm
Diepte	50 mm
Actieve ingrediënten	atorvastatine calcium

Lees de bijsluiter