Endoxan Drag 50 X 50mg

• kwaadaardige Hodgkin- en non-Hodgkinlymfomen
• multipele myelomen
• acute leukemieën
• solide tumoren en hun metastasen. Voornamelijk: kleincellige longkanker, borstkanker, ovariumcarcinomen, prostaatkanker en sarcomen

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?  De werkzame stof in dit medicijn is cyclofosfamide.

Eén omhulde tablet Endoxan bevat cyclofosfamide.1H2O, overeenkomend met 50 mg watervrije cyclofosfamide.

 De andere stoffen in dit medicijn zijn: glycerol – gelatine – magnesiumstearaat – talk –calciumwaterstoffosfaat – lactose – maïszetmeel – montaanglycolwas – polysorbaat 20 – natriumcarmellose – povidon – colloïdaal siliciumdioxide – macrogol 35 000 – calciumcarbonaat – titaandioxide – sacharose.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Wanneer u een van de volgende ernstige bijwerkingen vaststelt, moet u dat onmiddellijk aan uw arts melden:  blauwe plekken zonder dat u ergens tegenaan botst, of bloedend tandvlees. Dat kan erop wijzen dat u te weinig bloedplaatjes heeft  een daling van de wittebloedceltelling. Uw arts zal dat tijdens uw behandeling controleren. U merkt dat niet, maar u zult waarschijnlijk vatbaarder zijn voor infecties. Als u denkt dat u een infectie heeft (koorts, het koud hebben en koude rillingen, of het warm hebben en zweten, of tekenen van een infectie zoals hoesten, of een tintelend gevoel bij het plassen), kan het zijn dat u antibiotica nodig heeft om de infectie te bestrijden omdat u minder bloedcellen heeft dan gewoonlijk  er zeer bleek uitzien, lethargisch (lusteloos) en moe zijn. Dat kan een teken zijn van een lage rodebloedceltelling (anemie). Doorgaans is er geen behandeling nodig, want uw lichaam zal de rode bloedcellen uiteindelijk vervangen. Als u zeer anemisch bent, kan het zijn dat u een transfusie nodig heeft  bloed in uw urine, pijn, of minder kunnen plassen.

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Maag-darmstelsel  misselijkheid en braken. Dat kan tot ongeveer 24 uur na het innemen van Endoxan aanhouden. Het kan zijn dat u medicijnen moet innemen om de misselijkheid of het braken te stoppen. Vraag uw arts om advies

 ontsteking van het slijmvlies in uw mond inclusief zweertjes

 diarree, constipatie  darmontsteking met bloedingen.

Tumoren  bloedkanker (leukemie)  secundaire tumoren (soms in de omgeving van de blaas).

Huid en haar  haarverlies. Het kan zijn dat u alleen wat meer haar verliest wanneer u uw haar kamt of wast; het kan ook zijn dat u (bijna) al uw haar verliest. Hoeveel haar u verliest, hangt af van de dosis Endoxan, de dikte van uw haar en van het feit of u ook andere medicijnen tegen kanker krijgt. Als u Endoxan inneemt in combinatie met andere medicijnen tegen kanker, is de kans dat u uw haar verliest groter dan wanneer u alleen Endoxan zou innemen

 veranderingen in de kleur van uw nagels en de huid.

Lever  vergeling van de huid of het oogwit (icterus), veroorzaakt door problemen van de lever.  een veno-occlusieve leverziekte (VOD)  er is melding geweest van leverfalen.

Bloed  er bleek uitzien (anemie), veroorzaakt door een daling van de rodebloedceltelling. Uw arts zal dat tijdens de behandeling controleren  gemakkelijk blauwe plekken hebben, veroorzaakt door een daling van de bloedplaatjes in het bloed.

Immuunsysteem  overgevoeligheidsreacties met koorts, zich uitbreidend tot shock.

Endocriene aandoeningen  SIADH-syndroom (syndroom van verstoorde uitscheiding van antidiuretisch hormoon, Schwartz- barttersyndroom) met hyponatriëmie en vasthouden van water  ernstige buik- en rugpijn (ontsteking van de pancreas).

Zenuwstelselaandoeningen  licht gevoel in hoofd.

Oogaandoeningen  tijdelijk wazig gezichtsvermogen.

Cardiovasculair  snellere hartslag, hartfalen  veranderingen in uw hartritme en hartfunctie bij hoge dosissen. Uw arts kan dit vaststellen op een elektrocardiogram of ecg.

Urinewegen  branderig gevoel of pijn bij het plassen  littekenvorming en inkrimping van uw blaas (pijn en drang om vaak te plassen)  nierproblemen, inclusief nierfalen.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  u bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Allergische reacties kunnen zijn: kortademigheid, piepende ademhaling, puistjes op de huid, jeuk of zwelling van het aangezicht of de lippen.

 u heeft een verminderde werking van het beenmerg (vooral als u eerder chemotherapie of radiotherapie heeft gehad). Er worden bloedstalen afgenomen bij u om te onderzoeken hoe goed uw beenmerg werkt.

 u heeft een infectie van de urinewegen, die u kunt herkennen aan pijn bij het plassen (cystitis of blaasontsteking).

 u heeft nog een andere infectie.

 u heeft eerder nier- of blaasproblemen gehad als gevolg van vroegere chemotherapie of radiotherapie.

 u heeft een obstructie van de urinewegen (acute urineretentie).  u geeft borstvoeding (zie rubriek 'Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid').

Volwassenen

• 50 tot 200 mg per dag, in één keer

Kinderen

• Bovenstaande aanbevolen dosering, voor zover de dosering aangepast wordt aan het lichaamsgewicht van de patiënt

Toedieningswijze

• Bij voorkeur 's morgens toe te dienen, met een groot glas water

CNK	0110882
Organisaties	Baxter
Merken	Baxter
Breedte	40 mm
Lengte	86 mm
Diepte	38 mm
Hoeveelheid verpakking	50
Actieve ingrediënten	cyclofosfamide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter